INCI: Glycerin, Water, Disodium Acetyl Glucosamine Phosphate, Sodium Glucuronate, Magnesium Sulfate
Происхождение: биотехнология
Консервант : нет
Внешний вид: Бледно-желтая жидкость
Растворимость: растворимый в воде
Дозировка: 0,6-2%
Ввод в конце рецептуры при перемешивании или гомогенизации. Возможен нагрев в течение короткого промежутка времени в водной фазе.
Ввод при температуре ниже 50 ° C, и рН ниже 6,0.
Рабочий диапазон РH в эмульсии ниже 6,0.
РН актива 6,3
Хранение: при t +4 +8C
Результаты по безопасности: - Раздражение кожи: отрицательный на 100%
- Раздражение глаз: отрицательное на 100% -
Мутагенность: отрицательный
- Сенсибилизация: отрицательный на 100%
Применение:
• Противовозрастные кремы
• Сыворотки для подтяжки лица
• Интенсивные процедуры для омоложения лица
• Ночные и дневные кремы для упругости кожи
• Омолаживающие активные спреи
• Многофункциональные кремы (BB или CC кремы)
• Дермо-косметические продукты
Основной компонент тайтенила Disodium Acetyl Glucosamine Phosphate. В одном известном интернет-магазине он продается как N-ацетилглюкозамин (NAG). Однако тайтенил помимо ацетилглюкозамин фосфата также содержит соль глюкуроновой кислоты и сульфат магния. Являясь предшественниками сульфатированных гликозаминогликанов (С-ГАГ, к ним относятся хондроитин сульфат, гепарансульфат), компоненты тайтенила запускают синтез подобных веществ и целого пула самих сульфатированных гликозаминогликанов в коже. Сульфатированные гликозаминогликаны поддерживают гомеостаз кожи, уровень увлажненности (если уровень увлажненности недостаточный, процессы синтеза белков дермы снижаются), осуществляют контроль воспаления.
Протеогликаны (декорин, версикан, перлекин) наравне с основными белками (коллагены, эластин) кожи участвуют в создании матрикса кожи и отвечают за его механические свойства (сопротивляемость растяжению, эластичность, упругость).
И также, как основные белки кожи, с возрастом подвергаются разрушительному влиянию УФ-лучей, воспалительных реакций (inflammaging). Все эти соединения: С-ГАГ, белки, протеогликаны, - являются составными частями внеклеточного матрикса кожи и дермо-эпидермального соединения.
Tightenyl стимулирует синтез фибробластами таких важных белков, как: - декорин (отвечает за корректную сборку коллагеновых фибрилл, их одинаковый диаметр), - перлекан (белок базальной мембраны, отвечает за дермо-эпидермальное соединение и стимулирует заживление ран), - версикан (опосредованно связывается с эластиновыми волокнами и играет важную роль для эластических свойств кожи).
Рис.1
Недостаток С-ГАГ и протеогликанов приводит к дезорганизации внеклеточного матрикса кожи, неоднородному размеру коллагеновых фибрилл, плохой конфигурации эластиновых волокон, что проявляется на коже в виде морщин. Рис 2.
Для синтеза С-ГАГ необходимы предшественники: N- ацетилглюкозамина 6 Фосфат, глюкуроновая кислота и источник сульфата. Компоненты тайтенила обеспечивают более компактную и хорошую организацию коллагеновых и эластиновых волокон, улучшая морфологию кожи, возрастная кожа с течением времени (около 3 месяцев применения тайтенила) по своему строению становится похожа на более молодую. Улучшается рельеф кожи (уменьшение глубины морщин), утолщается дерма, улучшаются биомеханические свойства кожи (упругость, эластичность, тонус, пластичность).
Что важно: Tightenyl тестировался многочисленными способами: in vitro, ex vivo и in vivo (тестировался двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием, 50% волонтеров были в состоянии менопаузы).
Тесты in vitro 1. Транскриптомный тест Человеческие фибробласты донора 45 лет, Tightenyl наносился в дозировке 0,6 и 1,2% на 18 часов. Результат: синтез матричной РНК сульфатированных гликозаминогликанов вырос минимум в 1,5 раза.
Рис 3 
2. Человеческие фибробласты доноров 41 и 62 лет инкубировались с 1,2% Tightenyl в течение 3 дней. Результат: синтез С-ГАГ увеличивается в зрелых и очень зрелых фибробластах на 34% и 16% соответственно; синтез гепарансульфата на 66% и 32% соответственно.
Рис 4 
Тесты ex vivo 1. Экспрессия хондроитин сульфата и гепарансульфата Экспланты (группа клеток, структура, отделенная от материнского организма) донора 45 лет. Наносились Tightenyl в дозировке 0,6% и коммерческий крем с содержанием ретинола в течение 8 дней. Результат: синтез геарансульфата и хондроитин сульфата вырос на 14%, лучше, чем ретинол.
Рис. 5
2. Экспрессия перлекана, декорина, версикана Экспланты донора 45 лет, наносились Tightenyl в дозировке 0,6% и коммерческий крем с содержанием ретинола в течение 8 дней. Результат: усиление синтеза версикана, синтез перлекана увеличился на 48% (в 2 раза лучше, чем ретинол), синтез декорина увеличился на 18%.
Рис 6
3. Улучшение морфологии эпидермиса Экспланты донора 45 лет, наносились Tightenyl в дозировке 0,6% и коммерческий крем с содержанием ретинола в течение 8 дней. Результат: улучшение компактности и площади эпидермиса, не вызывает раздражения в отличие от ретинола (акантоз).
Рис 7 
4. Совершенствование структуры дермы Экспланты донора 45 лет, наносились Tightenyl в дозировке 0,6% и коммерческий крем с содержанием ретинола в течение 8 дней. Результат: восстановление эластиновых волокон, однородный диаметр коллагеновых волокон, улучшение организации матрикса кожи. Эффект лучше, чем с ретинолом.
Рис 8, 9
Тесты in vivo Протокол: Двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование. 24 женщины, от 47 до 65 лет, 50% из них климактерическом периоде. Тестовый период: осень. Длительность : три месяца. Использование: применение два раза в день на лице плацебо на одной стороне, или плацебо + 2% Tightenyl на другой стороне лица. INCI: AQUA/WATER, OCTYLDODECYL NEOPENTANOATE, OCTYLDODECANOL, MYRISTYL MYRISTATE, ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, SODIUM HYDROXIDE, PHENOXYETHANOL, METHYLPARABEN, ETHYLPARABEN, BUTYLPARABEN, PROPYLPARABEN, ISOBUTYLPARABEN (+/-) TIGHTENYL 2%. 1. Измерение биомеханических свойств кожи после 15 дней с использованием кутометра Результаты: упругость кожи увеличилась на 75%, тонус на 129%, вязкоупругость на 117%, пластичность на 83%.
Рис.10
2. Оценка уплотнения матрикса кожи через 3 месяца методом эхографии (УЗИ). Результат: качество кожи, на которую наносился крем с Tightenyl, по плотности сравнимо с детской кожей, матрикс кожи, на которую наносилось плацебо, деградировал.
Рис 11
3.Эффект биолифтинга. Измерение изотропии кожи (изотропия – организация микрорельефа кожи) после 3 месяцев использования методом PRIMOS 3D. Результат: изотропия кожи улучшилась на 800%.
Рис. 12 Силиконовые слепки
Рис 13
Макрофотографии
___________________________________________________
http://co2-extract.ru
|
